Кокорин призвал 300 игроков РПЛ помочь девочке с генетическим заболеванием: «Если каждый закинет по 300 тысяч – она будет жить»

Теги Зенит премьер-лига Россия Александр Кокорин соцсети Сочи деньги Красава Благотворительность Футбол

Нападающий «Сочи» Александр Кокорин призвал футболистов РПЛ помочь девочке из Северной Осетии Арнелле Персаевой, которая нуждается в срочном дорогостоящем лечении из-за спинальной мышечной атрофии. 

«Всем привет. Не знаю, что писать под такими постами. Я всегда занимаюсь благотворительностью, но никогда не люблю афишировать это, но... Сейчас не тот случай, ведь на спасение Арнеллы Персаевой осталось всего 3 недели!

Знаю, что сейчас очень сложные времена для всех, но если для нас время на карантине тянется, то для этой девочки оно смертельно летит.

Я вношу свой вклад и кидаю челлендж 300 футболистам РПЛ (основные игроки, без молодняка). Если каждый закинет по 300 тысяч – девочка будет жить.⠀

СМА – один из самых страшных диагнозов, и, возможно, одно из самых дорогих лекарств – 2 125 000 долларов.

163 миллиона нужно, а всем миром собранно уже почти 73 миллиона. Осталось 90 миллионов, у нас 3 недели. СДЕЛАЕМ ЧУДО ВМЕСТЕ. Всех обнял», – написал Кокорин в инстаграме.

Кокорин переведет 1 млн рублей на лечение девочки с генетическим заболеванием

302 комментария
Возможно, ваш комментарий нарушает правила, нажмите на «Отправить» повторно, если это не так, или исправьте текст
Пишите корректно и дружелюбно. Принципы нашей модерации
Реклама 18+
160 МИЛЛИОНОВ ЗА ЛЕЧЕНИЕ? Современная медицина в край свехнулась. Что они там делают на 160 миллионов? Причем лечение скорее всего не поможет избавиться от ГЕНЕТИЧЕСКОЙ болезни.
+604
-101
+503
И сейчас извечный спор, сколько можно было бы спасти других детей на эти деньги?
+415
-31
+384
Ответ Иван VII
160 МИЛЛИОНОВ ЗА ЛЕЧЕНИЕ? Современная медицина в край свехнулась. Что они там делают на 160 миллионов? Причем лечение скорее всего не поможет избавиться от ГЕНЕТИЧЕСКОЙ болезни.
Почитай про это лекарство, оно вылечивает за один укол. Цена обусловлена как и разработкой, так и тем, что второй способ лечения этой болезни - лекарство, которое принимают 10 лет, и годовая стоимость которого -325 тысяч долларов (а то и больше). Так что это лекарство в два раза дешевле выходит)
+366
-16
+350
Комментарии, конечно, поражают. Совка уже 30 лет как не существует, а у людей в стране до сих пор какие-то наивные представления о реальности и экономике. Ну давайте будем бесплатно раздавать лекарства, в которые десятки миллиардов вбухали, это ж справедливо. Компании, правда, закроются и перестанут исследования проводить, потому что денег нет, но справедливость. Куча исследователей, врачей там, с неплохими зарплатами, которые хорошее образование получали, чтобы ради ваших же, возможно, детей лекарства разрабатывать - всех нафиг. Феерическое нежелание понимать базовые процессы, всё на зажравшихся буржуев валим.
+214
-58
+156
https://instagram.com/arnella_persik?igshid=vtrjbw33ynvc нашел в Инстаграме сбор для девчонки. Вдруг кому тоже будет интересно.
+121
-8
+113
Челлендж здорового человека.
+92
-9
+83
Я один не понимаю, откуда в РПЛ 300 футболистов без молодняка?
+69
-12
+57
Ответ Qazan
Там что в составе этой инъекции антивещество, калифорний, пейнит и рог единорога? Это бред абсолютный устанавливать такие цены на лекарства, тем более для неизлечимо больных.
Себестоимость конечно намного ниже, они потратились на его создание, надо отдавать кредиты.
+57
-2
+55
Ответ Qazan
Там что в составе этой инъекции антивещество, калифорний, пейнит и рог единорога? Это бред абсолютный устанавливать такие цены на лекарства, тем более для неизлечимо больных.
А как, на халяву раздавать? Разработка новых лекарств, особенно столь высокотехнологичных - безумно, неадекватно дорогой и долгий процесс. С момента запуска исследований до выхода в рынок вполне спокойно может пройти 10 лет, на каждую успешную попытку может приходиться по 20 неудачных, инвестиции в которые не отобьются никогда. Всё это, естественно, отражается на конечной цене, это же не на государственные деньги делается, а на частные инвестиции, которые в другие проекты могли пойти. Понятно, что конечный потребитель такие деньги не найдёт, это должно решаться на уровне гос. закупок, системы медицинского страхования.
+52
-4
+48
Ответ skydimm
Это выглядит правильным если бы не одно "но" — патент. Т.е. уже не смогут придумать это лекарство и продавать его по вменяемой цене, и люди будут обречены видеть цену в 2 миллиона евро и хоронить своих детей заживо.
Патент позволяет компании быть уверенной, что гигантские инвестиции в разработку не будут напрасными. Без патентного права никаких разработок не будет, потому что выгоднее будет брать чужие. Как результат - исследования остановятся. Это же очевидная вещь.

Не должны люди хоронить детей заживо, подобные вещи должны решаться, повторюсь, на уровне гос. финансирования и системы медстрахования. Любая фарма существует на стыке частных и государственных инвестиций, вопрос в стадии. Понятно, что не должны обычные люди тянуть ценник в 2 млн евро в одиночку, это очевидно совершенно, государство помогать должно.
+38
-1
+37
Ответ Иван VII
160 МИЛЛИОНОВ ЗА ЛЕЧЕНИЕ? Современная медицина в край свехнулась. Что они там делают на 160 миллионов? Причем лечение скорее всего не поможет избавиться от ГЕНЕТИЧЕСКОЙ болезни.
Блин, ну разберись сначала, а потом критикуй. Многомиллиардные клин исследования, которые длились более 10 лет. Вирус, который перекодирует геном человека, заменяя в цепочке мутировавший ген. Всего один укол, который полностью вылечивает - в России уже 10 детей вылечили в этом году. Ну, что за радость сразу обосрать все, а? Не разобравшись.. и плюсуют ведь
+39
-5
+34
Ответ заблокированному пользователю
Боюсь, что при такой огромной сумме ваши сотни или тысячи рублей погоду не сделают.
Смотря сколько человек решит помочь. Вряд ли таких кто поможет по 1 млн. будет много. От всех по возможности.
+34
0
+34
Ответ заблокированному пользователю
а врачи с фармацевтами не хотят скидку сделать, процентов хотя бы 99?.. а то чёта они совсем охренели
Лекарство для таких редких и тяжёлых заболеваний всегда стоят своих денег. Разработка лекарства стоит миллиардов долларов и болезнь это не такая массовая, чтобы свои вложения можно было отбить за счёт высокого спроса
+33
-2
+31
Ответ persx
Комментарии, конечно, поражают. Совка уже 30 лет как не существует, а у людей в стране до сих пор какие-то наивные представления о реальности и экономике. Ну давайте будем бесплатно раздавать лекарства, в которые десятки миллиардов вбухали, это ж справедливо. Компании, правда, закроются и перестанут исследования проводить, потому что денег нет, но справедливость. Куча исследователей, врачей там, с неплохими зарплатами, которые хорошее образование получали, чтобы ради ваших же, возможно, детей лекарства разрабатывать - всех нафиг. Феерическое нежелание понимать базовые процессы, всё на зажравшихся буржуев валим.
Поверь, твоё правильное понимание действующей системы не означает, что сама эта система правильная. Но ты сейчас, конечно же, напишешь мне про тоталитарный злобный нижний совок, будто это единственная альтернатива, я знаю. Ты уже об этом успел подумать. Можешь теперь себя этим не утруждать)
+37
-14
+23
Ответ Иван VII
160 МИЛЛИОНОВ ЗА ЛЕЧЕНИЕ? Современная медицина в край свехнулась. Что они там делают на 160 миллионов? Причем лечение скорее всего не поможет избавиться от ГЕНЕТИЧЕСКОЙ болезни.
Не само лечение, а укол стоит столько.
+24
-1
+23
Спасибо Саша! Надеюсь ты всё таки уедешь в Европу и покажешь всё на что способен!
+35
-14
+21
Ответ Андрей Никитин
Саше респект А чиновники которые его так травили и выставляли отморозком хоть копейку дали? И я знаю одно точно отморозки не делают таких добрых дел
про комментаторов со спортса которые его травили не меньше ты ничего не скажешь?
+22
-3
+19
А в чём ценность жизни именно этой девочки для всех, кроме её родственников, что 160 лямов на лечение собрать нужно. И чем хуже те, которые не получают лечения и умирают вот прямо в эти самые дни, потому что для них денег не хватило. Это не проблема Кокорина и футболистов, это проблема государства, в котором миллиарды долларов разворовываются ежегодно, в котором два десятка триллионов рублей типа лежит на чёрный день, но выделить из этих триллионов хотя бы несколько миллиардов на лечение тяжелобольных детей никто и не собирается. По большому счёту естественный отбор действует и среди людей - есть бабло, значит будешь жить, нет - ну извини, такая жизнь.
+30
-12
+18
Ответ Иван VII
160 МИЛЛИОНОВ ЗА ЛЕЧЕНИЕ? Современная медицина в край свехнулась. Что они там делают на 160 миллионов? Причем лечение скорее всего не поможет избавиться от ГЕНЕТИЧЕСКОЙ болезни.
вот любопытная выдержка из статьи на вики про лекарство от Гепатита С

"Стоимость лечения гепатита C в США может доходить до 70 тыс. долларов за курс. Дженерики современных препаратов продаются в Индии, Египте и предназначены для продажи только в некоторых странах с невысокими доходами населения. Стоимость курса там составляет порядка 500 - 1000 долларов."

разница в десятки раз. я понимаю, что компаниям, которые разрабатывают лекарства надо отбивать вложения и зарабатывать, это честно и справедливо, но как по мне государство обязано им платить да хоть миллиарды долларов чтобы потом люди могли себе позволить покупать лечение по невысокой стоимости, это базовая вещь должна быть в мироустройстве, доступная медицина.
+19
-1
+18
Ответ Dmitry Kochnev
Поверь, твоё правильное понимание действующей системы не означает, что сама эта система правильная. Но ты сейчас, конечно же, напишешь мне про тоталитарный злобный нижний совок, будто это единственная альтернатива, я знаю. Ты уже об этом успел подумать. Можешь теперь себя этим не утруждать)
Разговор совершенно не о правильности-неправильности системы. Альтернативы существуют. Фарма может быть государственной, с гос. инвестициями, без задачи отбить вложения на стадии реализации. Прямые дотации в фарм. компании на стадии производства, с регулированием конечной цены - тоже возможно. Это оправдано с точки зрения экономики, вопрос в эффективности исключительно, но это другой разговор. Мой месседж направлен к людям, которые возмущаются якобы завышенной ценой, даже не желая понимать реалии существующей системы. Типичное стереотипное совковое мышление в худшем его представлении: отнять да поделить, не пытаясь разобраться в причинах и возможных последствиях. Без всяких уколов в сторону совка как такового, к которому у меня негативное отношение, конечно, но не воинственное.
+25
-10
+15
Ответ Barkass
Я один не понимаю, откуда в РПЛ 300 футболистов без молодняка?
Ну посчитать не трудно. В лиге 16 команд и если считать, что в каждой команде 23 человека то выходит что в лиге играют 368 человек. Цифра Кокорина про 300 игроков выглядит более чем реальной
+15
-1
+14
В мире десятки сотни тысяч профессиональных спортсменов, Кокорин может попросить пару сотен спортсменов лично помочь. Конечно, это может сделать каждый, но одно дело просьба абсолютно неизвестного и незнакомого человека и другое, просьба известного человека.
+14
-1
+13
Это кто там математики, Эвклиды? Не надо деньги считать? Если будет больше, пойдут на лечение других детей... А Сашка Кокорин начинает удивлять напрочь... Респект и уважение!
+16
-4
+12
Ответ заблокированному пользователю
Почитай про это лекарство, оно вылечивает за один укол. Цена обусловлена как и разработкой, так и тем, что второй способ лечения этой болезни - лекарство, которое принимают 10 лет, и годовая стоимость которого -325 тысяч долларов (а то и больше). Так что это лекарство в два раза дешевле выходит)
Там что в составе этой инъекции антивещество, калифорний, пейнит и рог единорога? Это бред абсолютный устанавливать такие цены на лекарства, тем более для неизлечимо больных.
+49
-38
+11
Ответ Проблемы Аршавина
https://instagram.com/arnella_persik?igshid=vtrjbw33ynvc нашел в Инстаграме сбор для девчонки. Вдруг кому тоже будет интересно.
Не думал, что так напишу в адрес Кокорина. Респект ему, что бросил такой призыв. А кто откликнется, посмотрим.
+10
0
+10
Лекарство дорогое, потому что на исследование тратилось много и через 7 лет на это лекарство смогут выпускать джениретики с теми же свойствами гораздо дешевле. И да, лекарство излечивает эту генетическую болезнь. Если ваш ребёнок будет нуждаться в таком, вряд ли вы будете думать «а сколько же других детей можно спасти на эти деньги»
+11
-1
+10
Ответ Иван VII
160 МИЛЛИОНОВ ЗА ЛЕЧЕНИЕ? Современная медицина в край свехнулась. Что они там делают на 160 миллионов? Причем лечение скорее всего не поможет избавиться от ГЕНЕТИЧЕСКОЙ болезни.
Вот буквально сегодня же на Спортсе вышло интервью с главредом Новой газеты, где он рассказывает про эту болезнь и объясняет, как это работает и почему так дорого.
+11
-1
+10
Ответ заблокированному пользователю
Боюсь, что при такой огромной сумме ваши сотни или тысячи рублей погоду не сделают.
Любая сумма делает разницу. На то это и благотворительность что по крупице собираются большие суммы
+9
0
+9
Нормально. Судя по всем его вью за последнее время, видно, что Саня вышел Совсем другим...
+25
-16
+9
Ответ заблокированному пользователю
Боюсь, что при такой огромной сумме ваши сотни или тысячи рублей погоду не сделают.
на самом деле, когда идет сбор то даже 10р дают надежду, а это главное в такой ситуации. ну и не забываем 1млн по 10 рублей это уже 1- млн
+10
-2
+8
Укажите причину бана
  • Оскорбление
  • Мат
  • Спам
  • Расизм
  • Провокации
  • Угрозы
  • Систематический оффтоп
  • Мульти-аккаунтинг
  • Прочее
Пожаловаться
  • Спам
  • Оскорбления
  • Расизм
  • Мат
  • Угрозы
  • Прочее
  • Мультиаккаунтинг
  • Систематический оффтоп
  • Провокации
Комментарий отправлен, но без доната
При попытке оплаты произошла ошибка
  • Повторить попытку оплаты
  • Оставить комментарий без доната
  • Изменить комментарий
  • Удалить комментарий