«Спартак» присоединился к акции по сбору средств на лекарство для Арнеллы Персаевой
Капитан «Спартака» Георгий Джикия сообщил, что красно-белые оказали материальную помощь Арнелле Персаевой, которая болеет редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией.
«Не так давно Сослан Джанаев и «Сочи» запустили благотворительную акцию в поддержку Арнеллы Персаевой и передали ее капитанам команд. Я и моя команда приняли эту эстафету добра и решили поддержать маленькую девочку, которая нуждается в дорогостоящем лечении!
«Спартак», приняв эстафету, передает ее капитану тульского «Арсенала» Кириллу Комбарову и футболисту «Краснодара» Юрию Газинскому.
Также на втором фото я прикреплю реквизиты, где каждый неравнодушный сможет сделать свой вклад в спасение маленькой Арнелы», – написал Джикия.
«Алания» перевела миллион рублей на лекарство для Арнеллы Персаевой. Ранее ей помог Кокорин
Опубликовал: Андрей Карнаухов
Источник: инстаграм Георгия Джикии
44 комментария
Молодцы, конечно, но мне странно что такая помощь избирательная. Больных детей очень много, привлекать людей стоит к общей беде, а не к помощи одному конкретному ребенку. имхо
Молодцы, конечно, но мне странно что такая помощь избирательная. Больных детей очень много, привлекать людей стоит к общей беде, а не к помощи одному конкретному ребенку. имхо
Помогая одному ребенку они и привлекают внимание к этой проблеме в общем.
Помогая одному ребенку они и привлекают внимание к этой проблеме в общем.
Да нет, это скорее обидно для тех, на кого не выпал жребий
Любая помощь больному человеку заслуживает уважения!!!!!......Не важно знают об этом люди и освещается это в СМИ ......Не надо искать в этом какой то негатив...Оставайтесь людьми!.....Не болейте , будьте здоровы!
В стране уйма интернатов для инвалидов. Там такие ужасы, человеческие трагедии... Им тоже не забудьте помочь, без пиара, молча, от души.
Лечение СМА должно входить в стандартную страховку. Это аксиома. В США, например, это болезнь входит в программу "Obama care". Как только в США появился препарат редактирующий ген человека Luxturna для лечения редкого заболевания глаз, стоимостью 850 000 $ за 2 инъекции, то Трамп потребовал тут же включить это фантастический препарат в медицинскую страховку. Наш президент и правительство уже безвозвратно оторвались от реальности и им уже ничего не поможет. Они забронзовели.
Лечение СМА должно входить в стандартную страховку. Это аксиома. В США, например, это болезнь входит в программу "Obama care". Как только в США появился препарат редактирующий ген человека Luxturna для лечения редкого заболевания глаз, стоимостью 850 000 $ за 2 инъекции, то Трамп потребовал тут же включить это фантастический препарат в медицинскую страховку. Наш президент и правительство уже безвозвратно оторвались от реальности и им уже ничего не поможет. Они забронзовели.
Я недавно был в Великобритании, там во всех газетах, печатаются объявления с просьбами собрать деньги, для больных детей. В США, сбор средств ведется повсеместно, даже в магазинах ... Так что забронзовели все, во всем мире.
Я недавно был в Великобритании, там во всех газетах, печатаются объявления с просьбами собрать деньги, для больных детей. В США, сбор средств ведется повсеместно, даже в магазинах ... Так что забронзовели все, во всем мире.
Вы меня неправильно поняли. Я не говорил, что на западе нет такой проблемы. Я написал конкретно о СМА. Эта болезнь должна быть в страховке, также как в США.
Почему к этой замечательной акции не хотят присоединится чиновники?Из министерства здравоохранения например
Почему к этой замечательной акции не хотят присоединится чиновники?Из министерства здравоохранения например
Знаешь скольким людям еще помощь нужна ,Вот Кокорин акцентировал внимание на ней,а есть еще миллионы детей нуждающиеся в таких операциях
Почему к этой замечательной акции не хотят присоединится чиновники?Из министерства здравоохранения например
У них сейчас другая акция - "подхвати" вирус, героически продолжай "работать", получи орден и деньги.
Почему государство не помогает таким детям?
Почему государство не помогает таким детям?
Как говорят путриоты, "не нравится государство - вали".
Почему государство не помогает таким детям?
Потому что они и их семьи, родственники, близкие и друзья - не входят в кооператив "Озеро" и клуб дзюдоистов!
дай Бог чтоб успели собрать деньги,здоровья малышке
Комментарий удален
Комментарий удален
Но если твою вековую, то двоих точно
Комментарий удален
Как и Урал, Зенит, Шальке, Ман Ю, Барса и другие команды.
я когда такие просьбы вижу почему-то всегда вспоминаю профессора преображенского из собачьего сердца
Как болельщик Алании, с двадцатипятилетним стажем, могу сказать только «Вперед Спартак!» 🤍❤
Рекомендуем
Главные новости
Последние новости
Рекомендуем