Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог натализумаба для терапии рассеянного склероза

Этот пост написан пользователем Sports.ru, начать писать может каждый болельщик (сделать это можно здесь).

\nМинздрав России зарегистрировал препарата Эфиктель (МНН: натализумаб), который показан для лечения взрослых пациентов с высокоактивными формами ремиттирующего рассеянного склероза (РС).

Натализумаб впервые одобрен в 2004 году в США, в 2010 – в России, и широко применяется как препарат, изменяющий течение рассеянного склероза.

«Натализумаб занял важное место в мировой практике лечения рассеянного склероза и показан для пациентов с тяжелым течением заболевания. Первый российский биоаналог, лекарственный препарат Эфиктель® – это новая терапевтическая опция, которая расширяет доступ пациентов к высокоэффективному лечению рассеянного склероза в России», - подтвердил регистрацию препарата генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский.

Эфиктель показан для монотерапии у пациентов с 18 лет: с высокоактивным течением заболевания, несмотря на полный и адекватный курс лечения другим препаратом, изменяющим течение рассеянного склероза; с быстро прогрессирующим тяжелым ремиттирующим рассеянным склерозом.

Натализумаб является моноклональным антителом, которое блокирует рецепторы иммунных клеток (alpha 4-интегрины), что препятствует их миграции через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему и предотвращает воспалительный процесс, лежащий в основе повреждения и разрушения миелиновых оболочек нейронов.

Фото: Известия